藥品的無菌檢查項
因給藥方式的不同，藥品對于無菌檢査項的要求也不同。以藥品是否“無菌”進行分類，藥品可分為無菌制品（即無菌藥品）和非無菌制品兩大類。例如，片劑、膠囊等口服制劑屬于非無菌制品，凍干注射用無菌?粉末、粉針劑和水針劑等注射劑屬于無菌制品。
- 口服制劑雖然屬于非無菌藥品，但它會經過腸道吸收，因此，口服藥品每克或每毫升不得檢出大腸桿菌或其他致病菌；
- 外用中藥制劑每克或毫升不得檢出銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌；用于深部組織、創傷、潰瘍面的外用中藥制劑不得檢出破傷風桿菌。
- 為保證用藥安全，口服液體制劑的雜菌總數每毫升不超過100個，霉藥和酵母菌總數每毫升不超過100個；
- 中成藥的片劑、濃縮丸、沖劑等雜?菌總數每克不超過1000個，霉菌總數每克不超過100個；
- 含有中草藥原粉的各種片、丸、散等劑型其雜菌總數按每克不超過10000個，霉菌總數每克不超過500個。
無菌藥品的分類
無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢査項目的制劑和原料藥，包括：
- 注射劑
- 眼用制劑
- 無菌軟膏劑
- 無菌混懸劑等。
無菌藥品的生產須滿足其質量和預定用途的要求，應最大限度降低微生物、?各種微粒和熱原的污染。無菌制劑與無菌原料藥的生產過程必須有可靠的無菌保障措施，需要監測懸浮粒子、浮游菌、沉降菌和表面微生物等無菌測試指標。
