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        導讀:

      如何為驗證研究選定可接受范圍限值?選用哪種類型的傳感器?需要使用多少個傳感器,傳感器應如何布置?需要對傳感器進行哪種類型的校準?測圖活動進行多長時間比較合適?這些關鍵性問題的回答應當以科學性為基礎,并與設施和產(chǎn)品及分布研究空間相適應。意凱生產(chǎn)的制藥高剪切乳化機設備里就有傳感器的布置,以此來監(jiān)控攪拌乳化鍋內(nèi)的溫度等數(shù)據(jù)。

      依據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)規(guī)范,不論是藥品還是醫(yī)療器械或生物制品,都必須對其可能影響產(chǎn)品效力、成分、安全性、品質(zhì)和純度的環(huán)境條件做出識別與確認。FDA法規(guī)還要求產(chǎn)品儲存空間保持在規(guī)定的產(chǎn)品儲存條件下。為了滿足這些溫濕度的要求,業(yè)內(nèi)慣例就是進行與相關設備安裝資質(zhì)與操作資質(zhì)相結(jié)合的分布驗證。

      在本應用指南中,將對大多數(shù)人員第一次分布驗證時經(jīng)常提出的五個問題作出回答。下面一起跟高剪切乳化機小編來了解一下!

        一、為驗證研究選定可接受范圍限值

      這個問題與儲藏的物品有關。應能夠利用您的穩(wěn)定性研究成果,或者所儲藏產(chǎn)品制造商提供的推薦儲藏條件。如果愿意,可以使用較嚴格的限值,但將難以使用較寬松的限值加以證明。

        二、傳感器類型的選擇

      所選的傳感器應可測量溫度、濕度等相關屬性。測量精確一般為控制精度的1/3左右為宜。即可選用熱電偶也可使用數(shù)據(jù)記錄儀,可供選擇的供應商數(shù)不勝數(shù)。如果所使用的設備需要使用軟件進行數(shù)據(jù)的采集和下載,或是生成數(shù)據(jù)報表,那么需要確認軟件已經(jīng)過驗證,并滿足21CFR第11部分的要求。請購買、租用或借用所需要的設備。

        三、傳感器類數(shù)量和位置

      國際制藥工程協(xié)會(ISPE)在其2011年5月發(fā)布的文件“ISPE良好實踐指南:冷鏈管理”中提供了一些指引。

      對于容積小于2m3的空間,建議使用9只傳感器。傳感器應放置在各個角落和空間的幾何中心位置。這種配置方式適用于大多數(shù)的冷藏箱、冷凍箱和培養(yǎng)箱。對于容積介于2~20m3之間的空間,建議使用15只傳感器。配置方式與9只傳感器的方式相同,但要把另外6只傳感器放置在各面墻、天花板和地板的幾何中心位置。除放在中心位置的傳感器之外,所有其他的傳感器的安放位置與最近的墻面應有一定的距離,以留出實際的存儲空間。

      如果可以的話,高剪切乳化機小編建議在靠近顯示、控制與監(jiān)測探頭的位置放置1只額外的傳感器。另外,如果還擁有更多的傳感器,均可加以利用。但要當心采集的數(shù)據(jù)過多,將增加額外的工作量,并為未來的研究活動提供范例。

      如果分布空間容積超過20m3,那么就沒有現(xiàn)成的指導可用了。這時須對空間進行評估,并確定可能的溫度和濕度變動源,如暖通空調(diào)系統(tǒng)、門和窗。在配置說明中要將這些觀察結(jié)果寫入,這樣方便試驗文件的審核人員理解并評估您的方案。

      對于這種較大空間來說,最佳方案就是將傳感器位置僅限制在產(chǎn)品實際存放的位置,如貨架和擱板。這樣可以節(jié)約傳感器的使用數(shù)量,并且大大簡化確定傳感器安放位置的流程。但是如果只對貨架和擱板進行分布驗證,則需對空間區(qū)域確立控制規(guī)程,確保產(chǎn)品僅儲藏在進行分布驗證的區(qū)域。

        四、傳感器的校準

      在研究開始之前須對傳感器進行校準,研究結(jié)束之后須對校準進行檢驗。如果機構(gòu)具備校準能力,可在內(nèi)部進行校準和驗證工作。校準應具備NIST可追溯性。如果購買或租用傳感器,可要求經(jīng)銷商提供初始校準服務。

        五、分布研究活動持續(xù)的時間

      研究所持續(xù)的時間應當足以確保已精確采集到空間的環(huán)境動態(tài)數(shù)據(jù)。通常對于小于2m3的小空間來說,48h就足夠了。這里假定空間尚未投入使用。對于較大的空間以及在研究過程中頻繁使用的空間,預定分布驗證持續(xù)時間要更長一些。對于每周使用5天的倉庫來說,研究時間持續(xù)一周比較合適。可能還要考慮到儲藏空間的季節(jié)性變化,進行兩次分布驗證——在一年中最熱和最冷的時候各進行一次。

      高剪切乳化機小編認為,總而言之,要為方案找出明確合理的解釋,并將其記錄在驗證協(xié)議內(nèi)。解釋應當以科學性為基礎,并與設施和產(chǎn)品及分布驗證空間的預定使用方式相適應。

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